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微硅粉中二氧化硅含量的分析方法
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時(shí)間: 2020-01-15 23:15 瀏覽量: 20

B1 B1.1標(biāo)準(zhǔn)試劑氯化銨溶液:1mol / L的; B1.2氯化鉀溶液:1mol / L的; B1.3硝酸銨溶液:0.005mol / L; B1.4硝酸銀溶液:5%; B1 0.5的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.1mol / L的; B1.6甲醛溶液:38%B1.7酚酞醇溶液:1%; B2測(cè)量?jī)x器干燥器B2.1:¢30厘米?¢40厘米; B2.2爐:300W?500W; B2.3燒杯:150毫升; B2.4錐形瓶中:250毫升?300毫升; B2.5漏斗:∮10cm?∮20cm附屬速度定性濾紙; B2.6滴定管規(guī)格:50ml,最小分度0.1毫升; B2。微硅粉廠家從粒度上來說,硅微粉由天然石英加工而成的,粒度比較大,有200目,300目,400目、500目、600目、800目、1000目、1250目、3000目、5000目、10000目等是一種粉狀態(tài)。高強(qiáng)度商混微硅粉微硅粉能夠填充水泥顆粒間的孔隙,同時(shí)與水化產(chǎn)物生成凝膠體,與堿性材料氧化鎂反應(yīng)生成凝膠體。 7分析天平:200克,感測(cè)的0.1毫克的量;通過空氣干燥步驟將測(cè)試樣品后B3采用B3.1 80微米方孔篩細(xì)磨天然石材粗繩干燥器24小時(shí),稱重1G,精確到0.1毫克,集150毫升燒杯中,加入氯化銨溶液為100ml的1mol / L。 B3.2將燒杯在熱板上或在熱板上恒溫2H沸騰下加熱(經(jīng)常攪拌,可將水加入,保持至少杯30毫升溶液); B3.3熱過濾用濾紙速度,同時(shí)煮沸并冷卻的蒸餾水的燒杯中,并過濾沉淀物,濾取從氯離子,以釋放(黑色色板洗脫液兩滴,一滴然后0.005mol / L硝酸銨硝酸銀溶液,有白色沉淀無,表示無氯離子); B3.4瓶除去濾液中,并用約每次沖洗沉淀80毫升沸騰1mol / L的氯化鉀溶液沉淀舉動(dòng)普通液漏斗中。接收燒杯中,用干凈,洗四次,直到100毫升?120毫升; B3.5加入10毫升,在洗滌溶液中的甲醛溶液,靜置20分鐘。 B3.6圓錐形清洗燒瓶中加入2-8滴酚酞指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定,直到結(jié)束點(diǎn)是微紅(未褪色半分鐘),簡(jiǎn)稱氫氧化鈉消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。計(jì)算A = M×V×100 / m,其中B4磨碎的天然沸石銨吸光度值:; M-的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,摩爾/ L的摩爾濃度;吸入銨值,毫摩爾/ 100克的NaOH消耗標(biāo)準(zhǔn)的V ---的溶液OML體積; M-地在24小時(shí)的干燥器的樣品的天然沸石干質(zhì)量;的兩個(gè)測(cè)試B5的處理結(jié)果相同的樣品,所得到的差不超過3%的測(cè)試結(jié)果,該測(cè)試結(jié)果采取的計(jì)算值,當(dāng)小數(shù)測(cè)試結(jié)果超過容許范圍的平均值,應(yīng)查找原因;.由上述試驗(yàn)方法重新測(cè)試。


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